ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Anomere</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Anomere</span></h1>

</header>

</div>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td>α-<small>D</small>-Glucopyranose – Anomer der β-<small>D</small>-Glucopyranose</td>

<td>β-<small>D</small>-Glucopyranose – Anomer der α-<small>D</small>-Glucopyranose

</td></tr>

<tr>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td>α-<small>D</small>-Ribopyranose – Anomer der β-<small>D</small>-Ribopyranose</td>

<td>β-<small>D</small>-Ribopyranose – Anomer der α-<small>D</small>-Ribopyranose

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2">Beispiele für α- und β-Anomere: <br>Lokanten (<span style="color:red;"><b>rot</b></span>), Anomeres Zentrum am C1 (<span style="color:blue;"><b>blauer Pfeil</b></span>), Referenzatom (<span style="color:green;"><b>grüner Pfeil</b></span>), CIP-Konfiguration (<span style="color:grey;"><b>grau</b></span>)

</td></tr></tbody></table>

<p>Als <b>Anomere</b> (griech. áno̅ = oben) bezeichnet man jene <a href="Epimer" title="Epimer">Epimere</a>, die bei der Bildung eines ringförmigen Halbacetals (Ring-Ketten-<a href="Tautomerie" title="Tautomerie">Tautomerie</a>) von <a href="Kohlenhydrate" title="Kohlenhydrate">Kohlenhydraten</a> (<a href="Aldosen" title="Aldosen">Aldosen</a> und <a href="Ketosen" title="Ketosen">Ketosen</a>) neu entstehen. Das <b>anomere Zentrum</b> ist das <a href="Chiralit%C3%A4tszentrum" class="mw-redirect" title="Chiralitätszentrum">Chiralitätszentrum</a>, das aus dem <a href="Prochiralit%C3%A4t" title="Prochiralität">prochiralen</a> <a href="Carbonylgruppe" title="Carbonylgruppe">Carbonyl</a>kohlenstoffatom der offenkettigen Form entsteht. Es ist dem Ringsauerstoff von Zuckern (in der <a href="Pyranose" class="mw-redirect" title="Pyranose">Pyranose</a>- oder <a href="Furanose" class="mw-redirect" title="Furanose">Furanose</a>-Form) benachbart.<sup id="cite_ref-Gold_Book_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gold_Book-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Kühl_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kühl-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Konfiguration am anomeren Zentrum wird durch die <a href="Deskriptor_(Chemie)" title="Deskriptor (Chemie)">Stereodeskriptoren</a> α und β beschrieben, wobei das α-Anomer jenes Isomer ist, bei dem die nach den <a href="CIP-Regeln" class="mw-redirect" title="CIP-Regeln">CIP-Regeln</a> absolute Konfiguration des anomeren Kohlenstoff-Atomes der Konfiguration des Referenzatoms, dem höchstbezifferten chiralen Zentrum, entgegengesetzt ist. Diese Definition gilt sowohl für <small>D</small>- als auch für <small>L</small>-Zucker. Die beiden gebildeten Anomere sind keine <a href="Enantiomere" class="mw-redirect" title="Enantiomere">Enantiomere</a>, sondern <a href="Diastereomere" class="mw-redirect" title="Diastereomere">Diastereomere</a> mit unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Das Sauerstoffatom am anomeren Zentrum der <small>D</small>-Kohlenhydrate ist in der <a href="Haworth-Projektion" class="mw-redirect" title="Haworth-Projektion">Haworth-Projektion</a> der α-Anomeren auf der gleichen Seite der Hauptkette wie die <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a> des Bezugsatoms und bei den β-Anomeren auf der entgegengesetzten Seite.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Anomerer_Effekt" title="Anomerer Effekt">Anomerer Effekt</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Anomer" class="extiw external" title="wikt:Anomer">Wiktionary: Anomer</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/2carb/06n07.html#062">IUPAC-Nomenklatur der Kohlenhydrate (englisch)</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Gold_Book-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gold_Book_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>anomers.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.A00373">10.1351/goldbook.A00373</a></span> – Version: 2.3.3.</span>

</li>

<li id="cite_note-Kühl-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Kühl_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Olaf Kühl: <i>Organische Chemie</i>, Wiley-VCH, Weinheim, 2012, S. 222, ISBN 978-3-527-33199-4.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Jerry March: <i>Advanced Organic Chemistry. Reactions, Mechanisms, Structure</i>, International Student Edition, S. 90ff, McGraw-Hill Book Company, 1968.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-07-22" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Anomere&oldid=258200346">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>